- References: Yanisch-Perron C, Vieira J, Messing J. 1985. Improved M13 phage cloning vectors and host strains: nucleotide sequences of the M13mp18 and pUC19 vectors. Gene 33:103-119

Abstract: Three kinds of improvements have been introduced into the M13-based cloning systems. (1) New Escherichia coli host strains have been constructed for the E. coli bacteriophage M13 and the high-copy-number pUC-plasmid cloning vectors. Mutations introduced into these strains improve cloning of unmodified DNA and of repetitive sequences. A new suppressorless strain facilitates the cloning of selected recombinants. (2) The complete nucleotide sequences of the M13mp and pUC vectors have been compiled from a number of sources, including the sequencing of selected segments. The M13mp18 sequence is revised to include the G-to-T substitution in its gene II at position 6 125 bp (in M13) or 6967 bp in M13mp18. (3) M13 clones suitable for sequencing have been obtained by a new method of generating unidirectional progressive deletions VII.

bp/ 1-5868 phage M13
5869-6230 lac-operon
6231-6266 M13mp8/pUC8-Polylinker/ EcoRI-SacI-KpnI-SmaI-BamHI-XbaI-SalI-PstI-SphI-HindIII
6269-7250 lac-operon followed by phage M13

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